医谷最新消息，百济神州今日（11月1日）宣告，与安进达成协议全球肿瘤战略合作关系。明确合作内容还包括，百济神州将在中国就安进的产品安加维（XGEVA）、KYPROLIS注射用卡非佐米和BLINCYTO注射用倍林巴比莫双抗，展开五年或七年的商业化经营；期间，双方将平分利润或亏损。商业化届满后，百济神州将有权保有一款产品，并取得并未保有产品额外五年的在中国销售的授权使用费。

据理解，安加维地托单抗注射液已于今年5月取得国家药监局批准后，用作化疗不能手术手术或者手术手术有可能造成相当严重功能障碍的骨巨细胞瘤，还包括成人和骨骼发育成熟期（定义为最少1一处成熟期长骨且体重＞45kg）的青少年患者，这是中国首个也是目前唯一一个用作骨巨细胞瘤化疗的药物，目前，该药物还正在针对骨转移癌症患者的骨骼涉及并发症的防治展开研发。KYPROLIS注射用卡非佐米则用作化疗多发性骨髓瘤患者，BLINCYTO注射用倍林巴比莫双抗用作化疗发作或难治性成年急性淋巴细胞白血病患者的临床研发项目，目前都正处于发展后期阶段。在全球临床研发方面，二者也达成协议了合作，百济神州表示同意在全球范围内针对实体瘤以及血液瘤与安进共同开发20款安进抗肿瘤管线药物，还包括其同类第一的在研KRASG12C抑制剂AMG510在内的小分子靶向药物，以及双特异性T细胞融合抗体（BiTE）免疫疗法。

安进与百济神州将联合分担在全球范围内的研发费用，其中百济神州将在合作期间贡献还包括研发服务和现金在内的总价值最少为12．5亿美元，百济神州有权取得每款产品（不还包括AMG510）在中国以外的全球销售的授权使用费。某种程度，上述20款药物中任何一款在中国获批，百济神州都将取得其批准后宽约七年的商业化权利，期间，双方将平分利润或亏损。

七年商业化届满后，百济神州有权取得五年在中国的授权使用费。另外，百济神州有权保有约每三款获批管线药物中的一款，总计最少六款（不还包括AMG510），以在中国展开商业化，期间，双方将联合分担盈亏。

由于此次交易合作范围广，两家公司在股权方面也展开了交易，根据百济神州发布公告表明，安进将以大约27亿美元现金，或美国存托股（ADS）每股174．85美元的价格，售予20．5％的百济神州股份。收购价格较百济神州截至2019年10月30日在纳斯达克股票市场上30天交易量加权平均价比起溢价36％。

安进将在百济神州董事会取得一个席位。本次交易已取得双方公司董事会批准后，在合乎以下条件的情况下预计将于2020年第一季度已完成。

对于此次交易，有行业人士回应，这是全球生物制药企业和中国生物制药企业之间迄今为止金额仅次于、牵涉到产品与管线药物最少的交易，也是全球生物制药领域迄今为止金额仅次于的一次股权投资。事实上，早于在两年前，百济神州就曾在与跨国药企新基达成协议过一次声势浩大的合作，2017年7月，通过与新基的合作，百济神州享有新的基公司在中国获批产品的独家许可，还包括ABRAXANE注射用紫杉醇（白蛋白融合型）、瑞复美（来那度胺）和VIDAZA注射用阿扎胞苷，这也是百济神州目前在商业化运营的主要产品，其享有这三款产品在中国的10年销售权。值得一提的是，在那次合作中，二者也达成协议了一项全球战略合作，即新的基取得百济神州PD－1项目——替雷利珠单抗实体瘤适应症在美国、欧洲、日本以及亚洲以外多个国家和地区研发和商业化的独家许可，不过，这项合作由于BMS并购新基而中止。

今年6月，双方宣告中止关于替雷利珠单抗的全球合作，在百时美施贵宝已完成对新的基公司的并购前，新的基表示同意就合作中止向百济神州缴纳1．5亿美元。

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